构造区攻略h3ao3看文按不进去

DNA甲基化，各种染色体的形成，遗传标记和x基因甲基化异常是近30年的研究低甲基化也成为癌症的一个新特征

哺乳动物通常在CpG (5mC)上发生80%的人类基因组在胚胎发育过程中被甲基化

复旦大学生物医学研究所的蓝飞研究小组最近发布了一篇关于DNMT3A阅读和连接H3K36me2到DNA金属的信件文章，并与陈红杰和吴飞珍进行了蛋白质和amp细胞在线交流

H3K36me2占全基因组h3k36me3的10% ~ 20%，包括哺乳动物基因组的高修饰性组蛋白质谱、遗传区和部分激活基因DNA的甲基苯丙胺活性(上图)抑制H3K4甲基化信号

DNMT3A通过PWWP域识别H3K36me2并增加酶

研究人员发现了这种控制的生理和病理意义也就是核链结MMS结构域提供者例如NSD2染色体的变性表达导致的H3 36me2研究人员最后发现H3K36me2会导致整个基因组5mC的过度表达和高度表达，这可能会特别阻碍KMS细胞的生长

KMS细胞间区11，DNA甲基化水平提高，5%的细胞抑制治疗

2019年10月哥伦比亚大学准备和发射时发表的一篇文章"组蛋白标记h3k me 2 recruite dnmt3a和DNA代谢Kappa相似的发现

DNA甲基化和组蛋白交换之间的联系一直是表观遗传学研究领域的一个主要问题H3K36me

原始链接:https://doi . org/10.1007/s 1338-019-00672外部端口

来源:生物医学研究

编辑:黄家鑫