纳米病毒攻略纳米病毒终极困难速通

到目前为止，在慕尼黑工业大学的一个研究小组发现了一种新的方法来从遗传物质中吸收特殊的纳米胶囊并中和病毒

人类对危险的细菌有抗生素但是对急性病毒感染的抗体很少疫苗可以预防某些感染但是研制新的疫苗是一个漫长而困难的过程

目前来自慕尼黑工业大学、慕尼黑喜来登中心和布兰德斯大学的跨学科研究小组正在研发一种新的治疗急性病毒感染的策略

慕尼黑理工大学物理系生物分子纳米技术教授亨德里克·迪茨和他的团队正在研究

1962年生物学家唐纳德·艾伦·克鲁格发现病毒是由几何结构组成

在2019年夏天，研究小组说，这些间隙可以作为一个想法，如果他们合并病毒，因为它们必须密切相关，这些间隙足够大

亨德里克·迪茨认为:“我们在DNA折叠技术上做的任何事情都不能吞噬病毒，因为它太小了，建造一个固定的空间是一个巨大的挑战

主要作者克里斯蒂安·西格尔准备在纳米胶囊中进行纳米技术和纳米材料中心的实验

病毒收集器条目

小组确定的基本几何形状(由20个三角形表面组成的对象)决定从三维三角形面板中创建病毒检测器

若要将「DNA」面板置入较大的几何结构中，边缘必须稍微倾斜，并将适当的选取范围和定位点组合，才能安装在需要的物件上

亨德里克·迪茨说:“这样，我们就可以使用三角形的完整形状和大小来编程，现在我们可以生产出最高可达95%的子单位，但这种方式非常困难，而且必须重复很多次”(记录)

病毒被可靠地阻止了

通过改变三角形边缘的连接点，团队科学家不仅可以创建一个闭合的空球，还可以创建一个开放或半开放的球

慕尼黑海姆中心病毒研究所的负责人Ulrike Protzer与教授的团队一起测试了腺病毒和乙型肝炎病毒核心的病毒受体

因此，即使是大小适中的简单的半壳也说明了病毒活性的可测量的下降，如果你把五种病毒(如正确的抗体)结合起来，你就可以防止更多的病毒扩散80%

DNA分子30

整体结构逻辑

现在，下一步是在活老鼠身上测试这些材料，”迪茨说:“‘我们相信这些材料会被人体很好的适应能力’(记录)

细菌有独立的新陈代谢我们可以用不同的方式攻击它们乌尔里克·帕西蒙教授说病毒没有自身的新陈代谢。这就是为什么病毒药物几乎总是能抵抗某种特定的酵素这种进化过程需要一定的时间来清除机械病毒尤其是新病毒

「利用生物技术，您可以大量制造防毒软体，」亨德里克·迪茨说:「」我们的可程式化系统除了建议使用的防毒软体之外，还提供了其他机会